Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом строение ароматичность


Пиридин — бесцветная жидкость, немного легче воды , с неприяным запахом, с водой смешивается в любых пропорциях. Пиримидин С 4 Н 4 N 2. Кислоты, свойства кислот.

Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом строение ароматичность

Пиридин — слабое основание, его водных раствор окрашивается в синий цвет:. Если нужен ответ. Кликните, чтобы добавить в избранные сервисы.

Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом строение ароматичность

Копировать ссылку. Как и бензол пиридин вступает в реакции электрофильного замещения. В результате образуется пирролидин:

Шестичленные гетероциклы. Пиролл - очень слабая кислота, поэтому он может реагировать с калием:

Атомы азота и углерода находятся в sp 2 -гибридизации. Аммонолиз — реакция Юрьева: Как и бензол пиридин вступает в реакции электрофильного замещения.

Сильные минеральные соли могут вытянуть электронную пару из ароматической системы, при этом ароматичность нарушается и пиррол превращается в неустойчивое соединение, которое сразу полимеризуется. Поэтому пиридин может реагировать с амидом натрия, образую смесь орто- и пара- аминопиридинов реакция Чичибана:

Электрофильное замещение, сульфирование: Из 3х гибридных орбиталей атома азота две вступают в образование сигма-связей С-N , а на третьей находится неподеленная пара:. Ароматические свойства гетероциклов. Пиримидин С 4 Н 4 N 2.

Ярким представителем является пиррол C 4 H 4 NH: Пиролл - очень слабая кислота, поэтому он может реагировать с калием:

Кликните, чтобы добавить в избранные сервисы. Основные свойства гетероциклов. Пиролл - очень слабая кислота, поэтому он может реагировать с калием:

Электрофильное замещение, сульфирование: В результате образуется пирролидин:

Пятичленные циклы. Карбонильные соединения. Пиримидин менее активен в реакциях электрофильного замещения, и основные свойства его выражены хуже, чем и пиридина. Кликните, чтобы добавить в избранные сервисы. Поэтому протон может переходить от одного атома к другому:

Пиримидин С 4 Н 4 N 2. Аммонолиз — реакция Юрьева: Избранные сервисы.

Избранные сервисы. Как и бензол пиридин вступает в реакции электрофильного замещения. Поэтому пиридин может реагировать с амидом натрия, образую смесь орто- и пара- аминопиридинов реакция Чичибана:. Электрофильное замещение, сульфирование: Это шестичленный гетероцикл с 2-мя атомами азота: Мы в соцсетях Присоединяйтесь!

Карбонильные соединения.

Гидрирование пиридина, в результате чего образуется пиперидин: Пиримидин менее активен в реакциях электрофильного замещения, и основные свойства его выражены хуже, чем и пиридина. Строение гетероциклов. Атомы азота и углерода находятся в sp 2 -гибридизации. В результате образуется пирролидин: Пиридин напоминает бензол: Каждое из этих соединений может существовать в 2х формах — лактим-лактамная таутомерия.



Трах с выпившими
Смотреть порно с бэтменом бесплатно
Секретарша с большими сиськами мастурбирует
Красивые лесби лижут ноги
Молоденькие с большими сиськами сосут
Читать далее...